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市場規制総局がブラインドボックスの運営を規制 医薬品や医療機器をブラインドボックスで販売することは許可されていない

市場監督総局(GAMR)は6月15日、ブラインドボックス運用に一線を引く「ブラインドボックス運用規制ガイドライン(試行実施用)」(以下「ガイドライン」)を公布した。また、ブラインドボックスオペレーターがコンプライアンスガバナンスを強化することを促進します。このガイドラインは、医薬品、医療機器、有毒危険物質、可燃性爆発性物質、生きた動物、および使用条件、保管および輸送、検査および検疫の点で厳しい要件があるその他の商品を、次のような形で販売してはならないことを明確にしています。ブラインドボックスの。品質、安全性、消費者の権利を保証する条件を備えていない食品や化粧品は、ブラインドボックスの形態で販売してはならない。

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同ガイドラインによれば、ブラインドボックス運営とは、事業者がインターネット、実店舗、自動販売機等を通じて、消費者の任意選択の形で特定の範囲の商品やサービスを販売するビジネスモデルを指します。事業者に商品の明確なモデル、スタイル、またはサービス内容を事前に通知することなく、商品またはサービスの特定の範囲を事前に通知することなく、合法的に運営すること。
近年、ブラインドボックス関連商品は多くの若い消費者に支持され、社会的にも広く注目を集めています。一方で、不透明な情報、虚偽宣伝、「3ノー」製品、不十分なアフターサービスなどの問題も表面化しています。
ブラインドボックスの運営を規制し、消費者の正当な権利と利益を保護するために、ガイドラインではネガティブ販売リストを定めています。法令により明示的に販売・流通が禁止されている商品、または提供が禁止されているサービスについては、ブラインドボックスでの販売・提供はいたしません。医薬品、医療機器、有毒危険物、可燃性爆発性物質、生きた動物、その他使用条件、保管・輸送、検査・検疫などの条件が厳しい商品は、ブラインドボックスで販売することはできません。品質、安全性、消費者の権利を確保する条件を備えていない食品や化粧品は、ブラインドボックスで販売すべきではありません。配送不可および返品不可の速達貨物は、ブラインドボックスで販売しないものとします。
同時に、情報開示の範囲を明確にし、消費者に真実の状況を知ってもらうために、ブラインドボックス事業者に対し、ブラインドボックス内の商品の商品価値、抽出ルール、抽出確率などの重要な情報を目立つように公表することを義務付けています。購入前に。このガイドラインでは、保証制度の確立を奨励するとともに、ブラインドボックス事業者に対し、抽出期限、抽出量の上限、抽出回数の上限を設けて合理的な消費を指導し、買いだめをしないことを意識的に努めることを奨励しています。投機したり流通市場に直接参入したりしないでください。
さらに、このガイドラインは未成年者の保護メカニズムも改善します。また、ブラインドボックスの運営者には、未成年者が依存症になるのを防ぎ、身体的および精神的健康を保護するための効果的な措置を講じることも義務付けられています。また、地方自治体に対し、学校周辺の清潔な消費者環境を促進するための保護措置を導入するよう奨励しています。

 

出典: 中国食品医薬品ウェブサイト


投稿時間: 2023 年 7 月 4 日